融中財(cái)經(jīng)年會(huì)?夏季峰會(huì)在今年首次開(kāi)啟新質(zhì)生產(chǎn)力創(chuàng)新企業(yè)峰會(huì)環(huán)節(jié)。勁方醫(yī)藥董事長(zhǎng)呂強(qiáng)博士作為創(chuàng)新藥企代表，參與主持該峰會(huì)環(huán)節(jié)的生命科學(xué)專場(chǎng)論壇。同時(shí)，勁方也憑借“全球新”管線的穩(wěn)定進(jìn)展和國(guó)際化開(kāi)發(fā)的持續(xù)突破，登陸融中財(cái)經(jīng)2023-2024年度“中國(guó)Power50企業(yè)榜單”中國(guó)領(lǐng)軍企業(yè)TOP 50，同時(shí)登陸此榜單板塊的還有來(lái)自不同科技行業(yè)的優(yōu)秀企業(yè)。
此次生命科學(xué)專場(chǎng)論壇匯聚了來(lái)自創(chuàng)新療法、AI制藥、醫(yī)學(xué)影像、CDMO等不同板塊的嘉賓。呂強(qiáng)博士談道本土經(jīng)濟(jì)和硬科技行業(yè)在中國(guó)加入世貿(mào)后經(jīng)歷了快速發(fā)展，創(chuàng)新藥械在2015年后的上升周期中更是實(shí)現(xiàn)了資本、平臺(tái)、人才與產(chǎn)品的全要素增長(zhǎng)；但面對(duì)當(dāng)前的挑戰(zhàn)，各細(xì)分領(lǐng)域的企業(yè)應(yīng)以適合自身特點(diǎn)的穩(wěn)健決策、更清晰的市場(chǎng)定位、聚焦與拓展相平衡的立項(xiàng)思維，在行業(yè)盤整的考驗(yàn)中和泡沫出清的新機(jī)遇中找到方向。各位嘉賓也指出應(yīng)以務(wù)實(shí)和長(zhǎng)期主義相結(jié)合的視角，把握市場(chǎng)窗口并積極拓寬市場(chǎng)空間。呂博士表示，勁方管線中的頭部產(chǎn)品氟澤雷塞NDA已獲得受理及優(yōu)先審評(píng)，有望成為中國(guó)首個(gè)、全球第三個(gè)上市的KRAS G12C抑制劑；公司希望以更豐富的資源、推進(jìn)療效亮眼的“全球新”海外臨床研究，以更大的國(guó)際市場(chǎng)空間來(lái)反哺國(guó)內(nèi)研發(fā)體系、持續(xù)培育創(chuàng)新管線。
此次峰會(huì)以“產(chǎn)融兼資、穿越窄門、技術(shù)進(jìn)化”為主題，參會(huì)者表示科技文明的新浪潮以陡峭的曲線行至歷史的聚光燈下，投資人和創(chuàng)業(yè)者應(yīng)站在未來(lái)10-20年的高度，以更加多維開(kāi)放、與時(shí)俱進(jìn)的價(jià)值創(chuàng)造邏輯，成就高質(zhì)量的原始+集成創(chuàng)新和高端制造，打造更多未來(lái)的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)引擎；科技生態(tài)還應(yīng)吸收海外的資本+創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)，融入本土既有的供應(yīng)鏈與市場(chǎng)規(guī)模優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)從工業(yè)時(shí)代到數(shù)智時(shí)代的質(zhì)變躍遷。
此外勁方還在剛剛過(guò)去的第二季度登陸另外三項(xiàng)榜單：包括首次登陸上海經(jīng)信委中小企業(yè)服務(wù)中心發(fā)布的“上海市重點(diǎn)服務(wù)獨(dú)角獸（潛力）企業(yè)”榜單、再次蟬聯(lián)動(dòng)脈網(wǎng)發(fā)布的“未來(lái)醫(yī)療100強(qiáng)中國(guó)創(chuàng)新醫(yī)藥與生物制品榜”和醫(yī)耘科技發(fā)布的“華醫(yī)榜·中國(guó)小分子藥企創(chuàng)新潛力榜TOP 10”。
今年第二季度以來(lái)，勁方管線多個(gè)項(xiàng)目取得了早期研發(fā)及臨床開(kāi)發(fā)的重要進(jìn)展。4月，GFH547 (panRAS抑制劑)、GFH375 (KRAS G12D抑制劑)臨床前研究成果登陸2024年AACR年會(huì)，其中GFH547研究成果入選大會(huì)late-breaking research；4月，氟澤雷塞單藥治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的III期注冊(cè)性研究獲得FDA許可；6月，氟澤雷塞、西妥昔單抗的一線非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合療法II期數(shù)據(jù)入選2024 ASCO年會(huì)口頭報(bào)告及l(fā)ate-breaking abstract；6月，GFH375治療晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床研究獲得CDE許可，并已于7月初完成首例受試者入組給藥。隨著更多RAS靶向療法的開(kāi)發(fā)進(jìn)展，勁方將不斷提升該賽道深耕的一體化全球開(kāi)發(fā)優(yōu)勢(shì)。
